Bonjour ;

Juste à titre de connaissance générale ,et simplement pour partager ..... (pour ceux et celles que ça intéresse.....)
Ma fille de 16 ans est amputée congénitale de son avant-bras droit.
( Tout le monde qui me connaît le savent déjà...) Mais pour ceux que ça intéresse de savoir et voir comment se fabrique une prothèse... :

Chérilyne a déjà eu plusieurs prothèses différentes depuis sa naissance :
La première : à 7 mois : simplement esthétique , pour lui permettre de marcher à '' quattres pattes'' comme la plus part des bébés.

La deuxième: prothèse mécanique: actionnée ( ouvrir et fermer le crochet ) par un câble qui passait dans son dos enroulé à son épaule gauche.

La troisième: prothèse mécanique aussi mais au lieu d'avoir un crochet: elle avait une main plastique ( très ressemblante à son autre main, sur la quelle elle pouvait même mettre du vernis à ongles ! )

La quatrième: vers 13 ans: une myoélectrique : qui comprenait dans son emboîture , des électrodes qui touchaient à ses deux muscles. (muscle gauche contracté : ouvrir la main et le droit: fermer la main) la batterie rechargeable se trouvait dans l'emboîture au niveau du poignet et on en avait une deuxième pour les recharges.

Mais cet été là: Chérilyne passait beaucoup de temps dans la piscine et comme la prothèse était très lourde et chaude ( humidité et problème de peau) elle ne l'a pas portée beaucoup......ce qui fait qu'à la fin de l'été.....l'habitude de la porter était presque disparue et elle avait grandit !!! : résultat : la prothèse ne faisait plus !

Donc elle a décider de se débrouiller sans prothèse pour voir....pas besoin de vous dire que ce fût un succès !

Mais voilà que dernièrement , elle m'a demandé de retourner chez le prothésiste car tous ses maux de dos sont reliés au fait qu'elle passe beaucoup de temps sur l'ordinateur et elle est toujours toute croche ! Elle tappe à l'ordi avec sa main et son moignon ! Et elle tape plus vite que moi !! ( sans compter tous les autres gestes quotidien qu'elle doit faire avec une mauvaise posture ....

Bref: nous somme aller chez le prothésiste vendredi et une nouvelle prothèse spéciale est en fabrication pour elle :
Ils sont très astucieux et à l'écoute de sa problématique !
Comme elle entre au CEGEP en Août : elle passera beaucoup de temps sur l'ordi (elle s'en va étudier l'infographie)

Elle aura donc une nouvelle prothèse spéciale cosmétique ET adaptée au clavier de l'ordinateur !

Donc , j'ai eu l'idée de partager la fabrication de cette nouvelle prothèse , ici avec vous en photos.....

Voici donc les premières photos du moulage de la future prothèse et selon le prothésiste : elle servira de cobaye pour les autres jeunes amputés de son âge qui ont le même besoin.

Voici les premières photos et dans deux semaines: nous retournerons pour l'essayage et je vous montrerai aussi des photos.

Moulage du plâtre :


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Dans deux semaines : vous verrez des photos d'une prothèse spéciale :

Elle sera esthétique ET adaptée pour le clavier d'ordinateur ; avec un doigt qui peut plier pour rejoindre les touches !!!

( une première au Québec ! ) ... à suivre ...

waou!


on a vu un film avec un dauphin ya pas longtemps sur le sujet, c'était très émouvant, car ca parlait aussi des humains et de la fabrication des prothèses!
Ta fille est un killeuse!!!!!

Cherrylinn est simplement épatante!

Si vous voyiez le talent de cette jeune fille en dessin, c'est tout simplement extraordinaire!

Cherrylinn est un très bel exemple de détermination.

Au fait... Quel collège est l'élu??? Ahuntsic??? (c'est là que j'ai fait ma technique en infographie)....

Lorsque l'on a du talent comme elle on ne peut que réussir.Et ne jamais oubliez qu'elle a en plus des extraordinaires parents.

Merci de partager ces moments avec nous, c'est une belle marque de confiance.

Pingy, je t'avais déjà entendue dire sur Facebook à ta fille que tu étais fière d'elle. Maintenant, je comprends pourquoi. Elle a des projets et elle a l'air d'être très bien entourée, donc elle ne peut que réussir dans ces conditions.

Merci de partager ça avec nous, car j'imagine que ça ne doit pas être évident d'en parler ou que l'on ne doit pas avoir forcément envie d'en discuter avec tout le monde.

Merci pour ce beau partage Pingouine !!!

Très sincèrement, je ne crois pas que l'hamdicap de Cherrylinn l'empêche d'avancer et d'évoluer dans la vie... Surtout qu'elle est très bien entourée.
Je crois surtout que le désir d'être comme tout le monde et de se fondre dans la masse, est probablement son souhait le plus cher.

Ce qui selon moi est le plus difficile à gérer c'est le regard que les gens peuvent avoir sur la différence, ou la façon que les gens ont d'aborder le sujet lorsque ceux-ci veulent savoir le pourquoi...

Les gens sont souvent maladroits face à la différence et bien souvent c'est sans le vouloir... C'est ce qui devient irritant à la longue...Et on ne peut pas leur en vouloir, c'est bien ça le pire... C'est mon opinion...

C'est sûr que c'est pas évident d'aborder le sujet du handicap avec une personne handicapée car on peut par exemple montrer de la pitié sans le vouloir, alors que la personne en face vit avec et se débrouille. Je pense qu'elle doit se dire alors : "crisse encore un qui me plaint. J'ai pas besoin de la pitié des autres. Ok j'ai un handicap mais ça ne m'empêche pas d'avancer, alors qu'on arrête de me plaindre ! "
C'est comme ça que je vois ça.

Le plus important, c'est de rester naturel et de se comporter comme avec n'importe-qui d'autre.

Merci à tous pour ces bons mots !

Mais vous savez, en parler n'est pas du tout difficile pour moi.

Elle est venue au monde comme ça et c'est le destin qui en a décidé comme tel... Elle était tellement attendue cette grossesse là ! Et elle a bien failli ne pas faire tout son terme....alors son handicap pour moi n'a pas été un problème ! Elle était en vie et c'est tout ce qui comptait.


Ce qui fait que nous avons toujours accepté et ce depuis le début , qu'elle soit différente et nous avons tout fait pour ne pas ''TROP'' l'aider . Ça peut paraître méchant ou bizarre de dire ça, mais c'est comme ça qu'elle est devenue débrouillarde et fonceuse .

Et même que nous avons intégré l'humour face à cette différence...elle peut facilement en rire et même que souvent: elle me dit des choses comme : Ha ! tu vois , moi je suis capable de faire ça et juste avec une main ! alors que toi , tu peux pas ! (exemple: attacher ses lacets ou mettre son soutien-gorge etc...)

Ne vous méprenez pas : Si j'en parle, c'e n'est pas un genre de thérapie , c'est juste pour faire partager quelque chose qui n'est pas très connu en général. La prothétique devient de plus en plus sophistiquée , c'est la techno au service des humains. Je trouve cela très important.

Compte tenu de son handicap ; c'est sûre qu'elle a fait face bien souvent au regard des gens ( parfois très insistants) mais nous avons toujours été fière de qui elle est et avons essayé de le lui montrer le plus possible alors aujourd'hui ces regards ne l'importunent plus , car elle est fière de ce qu'elle peut faire malgré tout.

Même que si elle s'aperçoit que quelqu'un la dévisage : il arrive qu'elle aille au devant et s'offre de répondre aux questions des gens par rapport à ça. Ensuite, la glace est cassée et les gens passent à autre chose. ( C'est souvent le cas avec des enfants)

Tantôt je l'ai filmé en train de taper à l'ordi pour envoyer le vidéo à son prothésiste par e-mail ( c'est fascinant de la voir ! )

J'aimerais ça vous montrer ça , mais je ne veux pas mette le vidéo sur Youtube !

Ma question c'est : existes-t-il un moyen pour que je puisse mettre le vidéo ici sans que quelqu'un puisse le copier ?

(Si oui : ça ne la dérangerais pas car je n'ai pas filmé son visage)

Avec toi Pingouine on apprend à chaque jour à aimer la vie un peu plus.MERCI!

Merci Bozo

Et si ce sujet ne servait à aider qu'une seule personne à voir les différences autrement : hé bien j'en serai très fière !


La vie ne fait pas croître le malheur sur une branche trop faible pour le supporter !

Pingouine, t'es une Maman avec un grand M. Sincèrement.

Ben là Pingouine ta poésie me donne des frissons.Je ne veux pas pleurer car il fait trop froid et ça va me geler sur les joues.

(Merci)

Mais arrêtez , vous me faites rougir

Je suis vraiment content de te connaitre(même virtuellement)

Hé ben merci bien !

Mais ce ne sera peut-être pas virtuel encore pour bien longtemps....
Y'a le camping qui s'en vient .........

pfffff tu me tentes !

Tel en était le but

c'est quand?

Je sais pas encore ....

J'attends de connaître la date de show des CF qui joueront chez Maurice à St-Lazare, Québec au printemps ou à l'été ....

Je suis sur booké et je viens de me rendre compte que j'ai perdu mon passeport...mais on sait jamais.
Et j'aimerais bien croiser la pinguin family !

le rascal a écrit:

Je suis sur booké et je viens de me rendre compte que j'ai perdu mon passeport...mais on sait jamais.
Et j'aimerais bien croiser la pinguin family !

On a le temps....il reste encore quelques mois !

Oui et j'ai une amie à Montréal qui serait ravie de me voir arriver pour un boutt de temps

t'agites pas c'est pas gagné !

Attendons les dates...

Je dis émouvant. Mais d'un autre côté, tellement naturel.

J'ai eu, il y a quelques années un stagiaire qui avait exactement le même handicap que ta fille.
Il faisait son école d'ingénieur informatique et venait passer 3 mois avec nous en stage de formation.
Bien entendu, notre regard de valide a d'abord eu un sentiment de gêne vis-à-vis de ce garçon.
Mais, il était comme ta fille, il devançait les questions qu'on pouvait se poser, et en fin de compte une fois la facination du handicap passé, c'était un jeune homme charmant et très compétent pour son (futur) métier. On oubliait très vite son handicap, car il avait appris tout au long de sa vie à gérer toute sorte de situations avec un seul bras.
Les premiers moments, on lui proposait notre aide à tout bout de champ, mais il souriait et nou smontrait qu'on était ridicule avec nos deux bras, car, il s'en sortait très bien avec un seul.
De plus, les écrits de Pinguy m'y ont fait repenser, je n'ai jamais vu quelqu'un taper aussi vite sur un clavier d'ordinateur que lui avec une seule main....

Moi, je dis merci à Josée, pour nous rappeler que la vie est diversité.
La normalité n'existe pas chez les humains!

La Pingouine a écrit:

Hé ben merci bien !

Mais ce ne sera peut-être pas virtuel encore pour bien longtemps....
Y'a le camping qui s'en vient .........

en plus chez les pingy ya un lapin et des toilettes dans le jardin!!! (je cite guigui!)
TROP GENIAL!!!!!
une famille formidable, où on est...BIEN!

J'ai eu un problème d'internet tantôt.... je voulais partager ceci et pouf !

Mais là c'est revenu , alors voici :

J'avais fait un beau PPS ( diaporama de photos et texte) pour ma fille quand elle avait 14 ans.....

Mais comme je ne peux pas poster ici un diaporama : je vous fais lire le texte .....

J'ai offert ce diaporama à ma fille le jour de ses 14 ans ....

Voilà un copier/coller :


Que vous soyez croyant ou non : (peu importe pour la lecture de ceci )

La plupart des femmes deviennent mères par accident, certaines par choix, d’autres par pressions sociales, et quelques-unes par habitude…

Cette année, près de cent mille femmes deviendront mères d’enfants handicapés. Vous êtes-vous déjà demandé comment sont choisies les mères d’enfants handicapés ?

Moi, oui !

J'imagine Dieu, planant au-dessus de la terre pour choisir Ses instruments de propagation avec le plus grand soin et le plus grand discernement. Il observe et Il dicte Ses instructions aux anges qui L’accompagnent et qui les inscrivent sur un immense registre:

« Brochu, Carl, tu lui donne un fils. Son Saint patron sera : Mathieu. »

« Forêt, Madeleine, tu lui donne une fille. Sa Sainte patronne sera : Cécile ».

« Létourneau, Carine, tu lui donne des jumeaux. Leur Saints patrons sera : … heu ? Donne-leur Gérard et Simon. Ils ont l’habitude des nuits courtes ».

Puis Il cite Labelle , Josée, et en souriant, dit à un de Ses anges « Donne-lui un enfant handicapé ».

L’ange est intrigué !!?? Pourquoi à elle, Seigneur? Elle a l’air si heureuse !
Précisément, répond Dieu ! Pourquoi donnerais-je un enfant handicapé à une mère qui ne connaît pas la joie de vivre ?

Ce serait cruel mais est-ce qu’elle aura la patience ? S’inquiète l’ange.

'' Je ne veux pas qu’elle ait trop de patience, sinon elle finira par craquer et par se noyer dans un océan de désespoir et elle ne cessera de s’apitoyer sur elle-même.

Tu verras, le premier choc passé, elle va se ressaisir. Je l’ai observé hier, elle a cette forme d’égoïsme et l’indépendance qui sont si rares et si nécessaires chez une mère.

Tu sais, l’enfant que je vais lui donner vit dans ses propres limites . Elle aura à faire en sorte de le faire vivre dans les siennes et ce ne sera pas facile, avec toutes les adaptation de la vie quotidienne.

«Mais Seigneur, elle ne croit même pas en Vous ! »
Dieu sourit. «Aucune importance, je peux arranger cela. Elle est parfaite. Elle a juste assez d’égoïsme pour y arriver ».

L’ange sursauta !!! . « De l’égoïsme? Est-ce une vertu? » Dieu hocha la tête.

« Si elle ne peut pas penser à elle de temps en temps, elle ne survivra pas. Oui, voici une femme à qui je vais faire la faveur de donner un enfant imparfait.

Elle ne s’en rend pas compte encore, mais elle a de la chance !

Elle ne prendra jamais rien pour acquis. Rien ne sera jamais banal et ordinaire pour elle. Quand son enfant prendra son biberon tout seul pour la première fois, elle aura l’impression d’assister à un miracle !

Quand elle verra son enfant enfiler des perles pour lui faire un cadeau de fête des mères ….. elle le verra comme peu de gens ont jamais vu ma création !

Je vais lui donner l’occasion de voir les choses comme je les voient .
L’ignorance, la cruauté, l’injustice et lui permettre de s’élever au-dessus d’elles.

Elle ne sera jamais seule. Je serai à ses côtés à chaque minute de sa vie, car elle va faire mon travail aussi bien que si elle était ici à mes côtés ».

Et pour son Saint patron ? » Demande l’ange le crayon en l’air ».

Dieu sourit et dit : « Un miroir suffira».

Ce texte m'a été remis presque 2 heures après mon accouchement par une Amie....

Je l'ai adapté quelque peu.... mais c'est vraiment grâce à ce texte : que l'acceptation s'est faite aussi vite et bien ! ( en quelques heures même ! )

Alors si jamais il vous arrive que quelqu'un de votre entourage en vienne à vivre un tel évènement : je vous suggère d'imprimer ce texte , le mettre dans une enveloppe et de le remettre à la personne concernée ....en lui disant : Lis-ça quand tu seras seule et quand tu seras prête ...

( Je donne au suivant ..... je suis sur la liste de l'hôpital de ma région depuis 16 ans .........dès qu'une maman met au monde un enfant amputé ; je suis invitée à aller la visiter .....avec ma fille .... si les nouveaux parents sont consentants, bien entendus ! )

Quelques fois ils ne veulent pas, mais souvent : ils me rappellent quelques mois plus tard....quand ils sont prêts....

A un momen donné, j'ai pensé que c'était toi qui avais créé cette parabole.

ça va être difficile de mettre une vidéo, en public ou en privé, que les pro' ne peuvent pas télécharger.

Si tu ne veux pas qu'une information ou un fichier (une vidéo, par exemple) ne se propage, ne le met pas sur le web.

shokin a écrit:

A un momen donné, j'ai pensé que c'était toi qui avais créé cette parabole.

ça va être difficile de mettre une vidéo, en public ou en privé, que les pro' ne peuvent pas télécharger.

Si tu ne veux pas qu'une information ou un fichier (une vidéo, par exemple) ne se propage, ne le met pas sur le web.

Oui, merci shokin pour ta réponse....c'est bien ce que je pensais .....je crois que je vais laisser faire....à moins que ma fille m'en donne la permission, sinon.... on oublie ça ! ( de toutes façons: c'est pas indispensable , ni nécessaire )

La Pingouine a écrit:

( Je donne au suivant ..... je suis sur la liste de l'hôpital de ma région depuis 16 ans .........dès qu'une maman met au monde un enfant amputé ; je suis invitée à aller la visiter .....avec ma fille .... si les nouveaux parents sont consentants, bien entendus ! )

Quelques fois ils ne veulent pas, mais souvent : ils me rappellent quelques mois plus tard....quand ils sont prêts....

ca ne m'étonne pas de toi!!!!!!
ton coeur est GROS COMME CA!

Et tout comme le tien !!! tsé !

Après toutes les énergies que tu as mises dans l'histoire de la petite Mariethais !

et depuis 9 ans j'accompagne des parents en allaitement...bien souvent ca "dérape" sur s'occuper d'un bébé en général, de L'écoute de L'écoute et encore de L'écoute...
Si on ne peut donner au suivant je vois pas bien l'interret de la vie ...!

Je suis bien d'accord avec toi !

Il faut toujours aider !!! ....et on ne sait jamais à quel moment on aura besoin d'aide aussi !

Donnant/donnant : et tout le monde ne s'en portera que mieux !!

cousinti a écrit:

Moi, je dis merci à Josée, pour nous rappeler que la vie est diversité.
La normalité n'existe pas chez les humains!

Bien dit !!!

(et merci )

Moi je ne crois pas en Dieu.Mais y'a ici des gens de partage du monde qui s'apprécie pour ce qu'ils sont.Je le dis depuis le début avec les forumeux.On se respecte dans nos différences,Mais ça va plus loin que
le respect.On apprend des autres de leurs expériences de vie.On ne c'est pas tous rencontré et pourtant y'a une chose qui nous rassemble dans la lignée de ce que sont les C.F. soit notre amour de la vie et
de la quête du bonheur et de la chaleur humaine.Moi c'est ce qui m'allume le plus sur cette planète remplie de cons.

Photo : ( avec sa permission )




Et article :

http://www.journalletoile.com/Societe/Sante/2007-07-03/article-1764273/Quatre-jeunes-%26laquo%3B-vainqueurs-%26raquo%3B-d%26rsquo%3Bici/1

en tout cas, elle a l'air vraiment très HEUREUSE !!!
Elle a un sourire radieux !

Elle est lumineuse ! Quelle joie de vivre dans son regard !

Merci Pingouine de nous faire partager ton expérience. Non seulement ça nous permet de mieux te connaître, mais aussi de s'intéresser à des sujets nouveaux et inconnus.

Je crois que la diversité de la vie et le respect d'autrui (d'où découlent la générosité et tout ce qu'on va donner ou faire pour les autres) ne peuvent que nous enrichir. On est riche aussi de l'amour qu'on partage avec les autres, et c'est surtout lui qui nous fait tenir dans ce monde de fous ! Je ne veux pas me la jouer "curé" ou "donneuse de leçons" (parce qu'on a toujours des choses à apprendre dans la vie), mais je suis sûre que si on aime et qu'on s'enrichit l'esprit, notre passage sur Terre ne sera pas vain.

C'est ma conviction, maintenant vous en faites ce que vous voulez

tant qu'on aura de l'amour ...

Petite anecdote :

Avant hier je reçois un téléphone du prothésiste:

- '' Bonjour Mme , Je m'excuse de vous déranger mais j'ai oublié de prendre une seule mesure.... pourriez-vous mesurer la longueur du (doigt) majeur de Chérilyne ?

Nous avons trouvé une compagnie qui fournira la main cosmétique et nous l'attendons par la poste pour faire un test..... mais ça devrait aller... nous allons fabriquer les doigts. L'emboîture de la prothèse est complétée et prête. Il ne reste que certains ajustements que nous verrons lors de l'essayage. Le projet progresse bien ! '' -

En rentrant du travail : j'ai pris la mesure en question ....et j'ai appelé le prothésiste ... ( réponse : 82 mm) .

( Ça me faisait rire, , parce que moi aussi ; il m'est déjà arrivé de rappeler un client pour lui dire: Heu, désolée, mais pourriez-vous me donner la mesure du mur de gauche jusqu'à la fenêtre , car je veux vérifier mes plans... )

Je sais pas si la mesure du majeur c'est pour être pareil aux doigts de l'autre main , ou si c'est parce que ce sera le majeur qui sera LE doigt qui plie sur la main de la prothèse...suspens !!!

( J'espère juste que la mesure sera la bonne )

Ils devraient ( selon lui) nous rappeler pour l'essayage d'ici quelques jours....

Merci Pingouine pour ce partage de vie... J'ai connu une petite fille qui avait le même handicap que la tienne, mais aux 2 bras. C'est incroyable ce que ces enfants sont capables de faire. On n'imagine pas à quel point ils sont débrouillards et peuvent être autonomes...
Ca nous fait réfléchir un petit peu sur notre vie puis sur celle des autres...

Une question un peu terre à terre.
Qui paye les prothèses ? Ton assurance ou toi ou les 2 ou autre ?
Merci Pingy de ton témoignage, elle est magnifique ta fille !

le rascal a écrit:

Une question un peu terre à terre.
Qui paye les prothèses ? Ton assurance ou toi ou les 2 ou autre ?
Merci Pingy de ton témoignage, elle est magnifique ta fille !

Voici une belle question : Qui paye les prothèse ?

Le gouvernement paie : RIEN ! (presque rien....il ne paie pas de prothèse, mais offre un crédit d'impôt pour enfant handicapé ( si peu que ça compte presque pas ) .

Mes assurances paient : RIEN !

La prothèse qu'on est en train de faire fabriquer ... devrait coûter ( approx. : $ 7,000 )

Une énorme chance qu'il existe une Association qui s'appelle : Les Amputés de Guerre'' qui débourse pour les prothèses et aussi les prothèses récréatives !!!!

(Prothèse pour jouer de la guitare, pour faire du vélo, pour jouer au hockey, pour la nage etc....)

Cette Association est vrai un miracle dans la dans la vie d'un enfant amputé.... : et pourquoi ça s'appelle Les amputés de GUERRE ??? :

La réponse ( vraiment À LIRE ) ici : http://www.amputesdeguerre.ca/apropos/home.html